搜 
以下( )是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度.
科目名称：药事管理与法规（本）
试卷号：11396
题型：多选题
题目：以下( )是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度.
选项：A.医疗机构 B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商) C.患者 D.药品经营企业
需要1积分查看
答案：A.医疗机构,B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商),D.药品经营企业
国开题库网
版权信息-国开题库网-www.guokaitikuwang.com    备案号 粤备65168151