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受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的部门是( ).
科目名称：药事管理与法规（本）
试卷号：11396
题型：单选题
题目：受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查的部门是( ).
选项：A.中国食品药品检定研究院 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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答案：B.省级药品监督管理部门
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