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机考套题 - 分析化学（本）
单选题
分子离子峰结构与强度的关系为( ).
一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是( ).
紫外-可见分光光度法合适的检测波长范围是( ).
红外光谱中,振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象称为( ).
一物质分子式为C₅H₁₀O,其IR光谱表明在1725cm⁻¹处有强吸收,请判断它可能属于下列何种物质( ).
某物质在某波长处的摩尔吸收系数(ε)很大,则表明( ).
当混合物中各组分的极性为主要差别时,一般选用( ).
用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是( ).
在薄层色谱中,以硅胶为固定相,有机溶剂为流动相,迁移速度快的组分是( ).
用于评价色谱分离是否符合要求的基本物理量是( ).
根据van Deemter方程,在高流速条件下,影响柱效的因素主要是( ).
平面色谱法中,比移值的最佳范围是( ).
如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易稳定控制,准确测定保留值有困难时,可采用下列哪种方法定性( ).
下列属于偶然误差的是( ).
2.150x10⁻²有几位有效数字( ).
消除测量中的系统误差的方法不包括( ).
可用t检验评价是否存在显著差异的是( ).
不属于仪器分析的是( ).
质谱法的特点不包括( ).
质谱图中强度最大的峰,规定其相对丰度为100%,这种峰称为( ).
下列化合物中,不能发生麦氏重排的是( ).
利用低压样品气体与高压的反应气,在高能电子流 (~500 ev) 轰击下,发生离子-分子反应的离子源是( ).
下列化合物中,分子离子峰最弱的是( ).
用吸附指示剂法测定Br-,应选择的指示剂是( ).
酸碱滴定法中,酸标准溶液一般用浓HCl先配制成大致浓度后用基准物质标定,药典中标定盐酸采用的基准物质是( ).
定量分析中的基准物质的含义是( ).
下列对苯甲酸的说法不正确的是( ).
若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点且不变化,则说明( ).
既能用滴定剂本身作指示剂,也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括( ).
当HCl溶于液氨时,溶液中的最强酸是( ).
当透光率的测量误差ΔT=0.5%时,分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为( ).
荧光分析法中,处于激发态各振动能级的分子通过与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子,其电子则返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程称为( ).
符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将( ).
某维生素的乙醇溶液在264 nm处的摩尔吸光系数为18200,用1 cm厚度的吸收池测定其吸收度A为0.403,则该维生素溶液的浓度为( ).
波长为500 nm的绿色光的能量( ).
若外加磁场强度H0逐渐增大时,则使质子从低能E1跃迁到高能级E2所需的能量( ).
在醇类化合物中,O-H的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动,原因是( ).
中红外区的特征区是指多少波数范围( ).
核磁共振氢谱中,不能直接提供的化合物结构信息是( ).
取咖啡酸,在105℃干燥至恒重,精密称取10.10 mg,加少量乙醇溶解,转移至200 mL量瓶中,加水至刻度,取出5.1 mL,置于50 mL量瓶中,加6mol/L HCl 4mL,加水至刻度.取此溶液于1cm石英吸收池中,在323nm处测得吸光度为0.463,已知咖啡酸的E1cm1%=927.9,则咖啡酸的百分含量为( ).
在紫外-可见分光光度计中,常用的检测器为( ).
气相色谱法的特点不包括( ).
下列哪一项是影响组分分离程度的最主要因素( ).
气相色谱法中,关于热导检测器的叙述,不正确的是( ).
在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于( ).
在分子排阻色谱法中,下列叙述正确的是( ).
关于速率理论方程,下列哪种说法是正确的( ).
色谱法中,不被固定相保留的组分从进样开始到其峰顶点所对应的时间称为( ).
薄层色谱中,使两组分相对比移值发生变化的主要原因不包括( ).
测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量,称取内标物、黄连碱和小檗碱对照品各0.2000 g配成混合溶液.测得峰面积分别为3.60、3.43和4.14 cm2.称取0.2400 g内标物和0.8560 g 试样,同法配制成溶液后,在相同色谱条件下测得峰面积分别为4.16、3.71和4.54 cm2.试样中黄连碱和小檗碱的含量分别为( ).

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