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机考套题 - 药剂学
判断题
由于化学结构的不同,药物的降解反应也不一样,有时一种药物也可能同时发生两种或两种以上的化学反应.( )
热原是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中磷脂所占比例最大,是内毒素的主要成分.( )
当同时含有甘油、挥发油等具有抑菌活性物质时,乙醇量低于20%的制剂同样也具有防腐作用. ( )
苯扎氯铵加依地酸二钠、苯扎氯铵加三氯叔丁醇再加依地酸钠或尼泊金、苯氧乙醇加尼泊金都是常用的复合抑菌剂.( )
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,是最常用的注射用溶媒.( )
眼睛局部给药后,影响药物吸收的主要因素包括药物在眼睑缝隙的溢出、药物在外周血管的消除、药物的pKa以及滴眼剂的pH值、刺激性、表面张力和黏度等.( )
蔗糖和单糖浆是应用最广泛的甜味剂,具有芳香味的橙皮糖浆、枸橼糖浆、甘草糖浆以及桂皮糖浆等,不但能矫味,还能矫臭. ( )
水解和氧化是药物降解的两个主要途径.( )
散剂指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂,可供内服和外用.( )
大量制备油脂性基质的软膏时,常用研磨法.( )
亲水性高分子化合物的溶解首先要经历一个溶胀过程.( )
药物一般是以被动扩散的方式通过细胞膜,未解离型药物和脂溶性药物更难通过.( )
乳膏剂由于基质不同;可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂.( )
输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和治疗性输液.( )
输液剂是指供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液,也称静脉输液.( )
溶解速率取决于溶剂与溶质分子之间的引力以及溶质分子在溶剂中的扩散速率.( )
根据制剂命名原则,制剂名=剂型名+药物通用名,如阿莫西林胶囊等.( )
主动靶向制剂包括经过表面修饰的药物载体及前体药物两大类.( )
缓控释制剂有药物治疗作用持久,用药总剂量减少的优点.( )
包合物制备的常用方法包括饱和水溶液法和研磨法.( )
水是最常用溶剂,能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以特定比例混合,能溶解大多数的无机盐类,但不能溶解极性大的有机药物,不能溶解药材中的生物碱盐类、苷类、糖类、树胶、黏液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素等.( )
二甲基亚砜(DMSO)为无色澄明液体,有大蒜臭味及较强的吸湿性,能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合.本品溶解范围广,亦有"万能溶剂"之称.( )
乳剂在静置过程中出现乳粒上浮或下沉的现象称为分层.( )
气相灭菌剂常用的有过氧化氢、过氧乙酸等,常用于密闭空间的内表面灭菌.( )
颗粒剂具有飞散性、附着性、聚结性均较大,流动性差,不有利于分剂量的特点.( )
栓剂外形应完整光滑;塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐渐释放出药物,产生局部或全身作用,因此,栓剂的硬度越小越好.( )
原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水,质量符合我国生活饮用水卫生标准,在某些情况下也能直接用作制剂的制备或试验用水.( )
任何注射剂在灭菌操作完成后,必须抽出一定数量的样品进行无菌试验,以确保注射剂的灭菌质量.通过无菌操作制备的成品更应注意无菌检查的结果.( )
油性凝胶基质由液体石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂等构成.( )
热原主要由细菌产生,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,其中革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强.( )
紫外线灭菌法是用紫外线照射杀灭微生物的方法.( )
舌下片指置于舌下,能迅速溶化的片剂.药物通过舌下黏膜快速吸收而显现速效作用,避免肝脏的首过效应,主要用于急症的治疗.()
隔室模型是将机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系,这些小单元称为隔室,假设药物在每个隔室内部的分布处于动态平衡,而各个隔室之间存在着药物的交换和分配,这种理论称为隔室模型理论.( )
水解是药物降解的主要途径,易水解药物多含有酯键(如酯和内酯)和酰胺键(包括酰胺和内酰胺)等.( )
脂质体的制备方法,根据药物装载机制的不同分为:主动装药和被动装药.( )
热原耐强酸强碱,不能被强酸、强碱、强氧化剂破坏,但能被超声波破坏.( )
辅料、制备技术和设备是制备一个理想剂型和优良制剂不可缺少的三大支柱.( )
水、乙醇、甘油、二甲基亚砜和液体石蜡都是常见的极性溶剂.( )
高分子溶液属于热力学不稳定体系,而溶胶则属于热力学稳定体系.( )
化学杀菌法是不能杀死芽孢,只对细菌的繁殖体有杀灭效果.( )
胶囊剂不像片剂和丸剂那样在制备时需加粘合剂和加压,所以在胃肠中分散快、吸收快.( )
胃肠道给药时,药物的吸收是指药物通过胃肠道黏膜经过肝脏进入体循环的过程.( )
湿热灭菌法是在饱和蒸气、沸水或流通蒸气中进行灭菌的方法.由于蒸气潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固,所以湿热灭菌法比干热空气灭菌法的灭菌效率高.( )
刺激性强、腐蚀性强、易吸潮变质、易风化、挥发性成分较多及不稳定的药物宜配成散剂.( )
纳米囊和纳米球的制备方法有乳化聚合法、天然高分子法、液中干燥法和自动乳化溶剂扩散法等.( )
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成.( )
湿法制粒中的粉末,因为加入了黏合剂而增加了粉末的粘和性和可压性.所以在压片时会调大压力,不利于延长设备的使用寿命.( )
灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水.( )
滤过灭菌法是指用滤过方法除去活的或死的微生物的方法,是一种机械除菌的方法.( )
颗粒剂指原料药和适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂.( )

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