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机考套题 - 药剂学
判断题
碘在水中溶解度为1:2950,如加入适量的碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,能配成含碘5%的水溶液.( )
混悬剂中药物分散度的下降、结晶的长大与转型、乳剂的分层、胶体制剂的老化、片剂崩解、溶出性能的改变等均属于化学稳定性问题.( )
pH值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂等因素,均可影响易水解药物的稳定性.( )
液体制剂含甘油30％以上有防腐作用,可供内服或外用,其中外用制剂应用较多.( )
干热灭菌法是利用火焰或干热空气进行灭菌的方法.包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法.火焰灭菌法不适用于药品的灭菌;干热空气灭菌法合适大多数药品的灭菌.( )
片剂有体积小,携带、运输、贮存方便的优点.( )
0.1%~0.2%苯扎溴铵溶液,2%左右的酚或煤酚皂溶液,75%乙醇都是液相灭菌法常用的灭菌剂.( )
为了防止酸性及酶对某些药物的破坏,或防止药物对胃的刺激性,或为了使药物在小肠中释放起缓释作用,往往在这些药物表面包上一层物料,使其在pH值为2~3的胃液中不溶解,此类包衣称为胃溶衣.( )
冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压下,水分从冻结状态直接升华除去的一种干燥方法..( )
植物油,包括大豆油、芝麻油和茶油等都是常用的注射用油.( )
固体分散体,是固体药物高度分散在固体载体中形成的体系.通常是一种难溶性药物以分子、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性载体材料中;有时也可将可溶性药物分散在难溶性或肠溶性载体材料中.( )
乳剂系指互不相溶的两种液体中的一种液体,以微滴形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂.( )
缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性升高.( )
灭菌是指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的过程.( )
药用辅料是指生产药品和配料处方时使用的赋形剂和附加剂.( )
气雾剂的雾粒粒经较大,不适用于肺部吸入,多用于舌下、鼻腔黏膜给药.( )
制剂的命名:规则是原料药名在后,剂型名称在前.( )
紫外线灭菌法是指用紫外线照射杀灭微生物的方法,适用于照射物表面的灭菌、无菌室的空气和蒸馏水以及玻璃容器的的灭菌.( )
绝大多数滴眼剂都要求无菌,对于包括术后用药在内的眼外伤用滴眼剂,要求绝对无菌,可以使用抑菌剂.( )
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂.( )
静脉注射分为静脉推注和静脉滴注.( )
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂.( )
泡腾颗粒一般不应直接吞服.( )
注射剂需要热原检查,合格后方可使用.( )
片剂指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂.( )
栓剂一般采用搓捏法、冷压法和热熔法制备.( )
乙醇能与水以任意比例互溶,液体制剂含乙醇20％以上有防腐作用,40%以上则能抑制某些药物的水解.( )
软膏剂常用的基质主要有:水溶性基质和油脂性基质.( )
热原体积很小,可以通过一般的滤器,微孔滤膜也不能截留热原,但超滤设备可以滤除热原.( )
表面活性剂通常按其能否解离而分为离子型与非离子型两类.( )
液体剂型的稳定性高于固体剂型,对于易发生降解的药物,可以考虑制成液体剂型.( )
微球制剂的主要缺点是其载药量有限、生产工艺和质量标准较为复杂等.( )
凡是对热敏感或在水中不稳定的药物,不适合冷冻干燥法.( )
包合物由主分子和客分子两种组分组成,具有包合作用的外层分子称为主分子,被包合到主分子空穴中的小分子物质,称为客分子.( )
静脉输注是以恒定速度向血管内给药的方式,是临床上抢救危重患者的一种有效的给药方式,它可以减小血药浓度的波动,也可以通过调整给药速度而调节血药浓度.( )
滴眼剂指由药物与适宜辅料制成的供滴入的眼内的无菌液体制剂.( )
干热灭菌法系指在干燥环境中加热灭菌的技术.特点:灭菌温度高、效果差、成本高、适应性差.( )
植入给药系统在体内可持续释放药物,经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用,能够避开肝脏的首过效应,生物利用度较高.( )
栓剂是适用于局部病症,无法对全身其作用.( )
GLP是世界卫生组织制定的世界医药工业生产和药品质量管理的指南和准则,是国际医药贸易、相互监督和检查的统一标准.( )
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据,但试验不能确定药品的有效期.( )
植入给药系统可避免某些剂型给药后引起的不适感、损伤及痛苦,若发现有严重的过敏反应或副作用可迅速取出.( )
胶浆剂是指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系.( )
酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成.可供内服或外用.( )
经皮给药系统适合要求起效快的药物.( )
长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行,其目的是为确定药物的有效期提供依据.原料药不需要长期试验,只有药物制剂需进行长期试验.( )
将容易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物,可增加其稳定性.水溶性越低,稳定性越好.( )
能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂.防腐剂对微生物也有杀灭作用,能彻底杀死芽孢. ( )
液体制剂首选甘油作为溶剂.( )
剂量小或者毒性大的药物不适合做成混悬剂.( )

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