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机考套题 - 药事管理与法规
单选题
与医疗机构药事管理直接相关的法规是( ).
医疗机构药品管理的首要环节是( ).
医疗机构购进药品时,必须建立并执行( )制度.
以下关于医疗机构购进药品验收管理,不正确的是().
医疗机构制剂批准文号的有效期为( ).
批准并发给<医疗机构制剂许可证>的部门是( ).
处方按性质分为( ).
门诊患者麻醉药品控释制剂的处方限量是( ).
第二类精神药品处方保存期限为( ).
急诊处方限量一般是( ).
门诊癌症疼痛患者第一类精神药品缓释制剂的处方限量是( ).
第二类精神药品的处方限量是( ).
一般来说处方调剂过程可分为 6 个步骤,其具体流程如下().
根据<处方管理办法>,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到( )购药.
某药师在调配处方时发现有配伍禁忌,正确的做法是( )
依据<医疗机构药事管理规定>,三级医院临床药师不少于( ).
经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物属于( ).
治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,不一定与药物的使用有因果关系,这样的医疗事件被称作().
药品说明书中未载明的不良反应,称作().
导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于( ).
停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下,但生物效应仍存在的不良反应为( ).
继发反应属于( ).
应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是( ).
新药监测期内的国产药品或首次获准进口 5 年以内的进口药品,报告( ).
药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是( ).
某药企质量负责人获知其生产的降压药在多个省份引发 10 例严重低血压休克.根据流程,企业应首先采取的行动是( )
医疗机构在药品群体不良事件发生后,应分析( ).
药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,完成调查报告的时限是( ).
药品经营企业发现药品群体不良事件后,首先要( ).
药品生产、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后,应立即通过( )方式报告.
医疗机构发现药品群体不良事件后,首先要( ).
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或撤市的,药品生产企业应在获知后,()内书面报国务院药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心.
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或撤市时,药品生产企业应( ).
药品不良反应监测方法中最为常用的是( ).
我国现行的药品不良反应监测制度采用的是().
药品不良反应评价时,用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发药品不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外.评价结果应该是 ( ).
目前药品不良反应检测结果的主流的评价方法为().
批准区域性批发企业开办的部门是().
麻醉药品专用标志的颜色是( ).
属于第一类精神药品的是().
麻醉药品定点生产企业销售麻醉药品时,正确的交易方式是().
罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用 严禁单味零售,处方保存 ()年备查.
<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>的有效期是().
关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述,不正确的是().
医师开具第一类精神药品处方时,必须满足的条件是()
某医院药房需储存第二类精神药品,以下符合规定的管理措施是()
某医院发现一批过期麻醉药品,正确的销毁流程是()
麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于().
属于医疗用毒性药品的是().
医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过().

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